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中国RoHS 2.0正式更新了

浏览次数: | 2018-07-05 09:46

  中国RoHS 2.0正式发布及实施要求

  2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令2011/65/EU(ROHS2.0)以取代2002/95/EC新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。

  申请日期:

  2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除,盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。

  在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品,将可继续再市场上出售直至2019年7月22日,这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。

  2011/65/EU主要内容概括如下:

  1、产品范围

  阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

  —包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

  —第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

  2、限制物质

  虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

  HBCDD六溴环十二烷;DEHP邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯;DBP邻苯二甲酸二丁酯;BBP邻苯二甲酸丁苄酯

中国RoHS 2.0正式更新了

  3、CE标志要求

  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

  4、过渡期规定

  为使新纳入ROHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。

  —医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

  —体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

  —工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

  —其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

  5、豁免机制

  采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:

  —2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;

  —而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

  6、增加市场监督条款

  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。

  相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

  与2007年2月28日发布的“中国ROHS 1.0”相比,新《办法》主要修订了如下内容:

  (一)扩大规章的适用范围并相应修改规章名称。《办法》将调整对象由电子信息产品扩大为电器电子产品,并将规章名称修改为《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》。同时,《办法》对“电器电子产品”的含义作出了规定。

  (二)扩大限制使用的有害物质范围。《办法》借鉴欧盟RoHS指令和其他国家的通行做法,增加了限制使用的有害物质,将“铅”、“汞”、“镉”分别修改为“铅及其化合物”、“汞及其化合物”、“镉及其化合物”,将“六价铬”修改为“六价铬化合物”。

  (三)增加有关科技、财政政策支持的规定。《办法》规定:国家鼓励、支持电器电子产品有害物质限制使用的科学研究、技术开发和国际合作,积极推广电器电子产品有害物质替代与减量化等技术、装备。

  (四)完善产品有害物质限制使用的管理方式。电器电子产品有害物质限制使用采取目录管理的方式,由工业和信息化部商发展改革委等7部门编制“达标管理目录”,不再编制“重点管理目录”。同时,建立合格评定制度,对纳入“达标管理目录”的电器电子产品按照合格评定制度进行管理。合格评定制度由认监委依据工业和信息化部的建议并会同工业和信息化部制定。工业和信息化部根据实际情况会同财政部等部门对合格评定结果建立相关采信机制。

  另外,工业和信息化部政策法规司负责同志对《办法》进行了解读时说道:“我国是电器电子产品制造大国,39号令(之前版本)仅规范电子信息产品的污染控制,没有覆盖冰箱、洗衣机等大量的电器电子产品,不利于全面保护环境和人体健康。同时,也导致部分企业使用两套标准组织生产,对出口国外的产品限制使用有害物质、对国内销售的产品却不采取相应的措施。”

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本文连接:http://www.cetest.cn/RoHSrz/908.html



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