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欧盟rohs认证是什么

浏览次数: | 2018-05-21 14:08

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  欧盟RoHS,即《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》,指在减少由电子电气设备(EEE)中的有害物质所引起的对环境和健康构成的风险。原指令2002/95/EC于2006年7月1日实施,涵盖了直流电在1500V,交流电1000V以下的八大类电子电气设备(EEE),指令规定在新投放市场的EEE,均质材料(Homogenous material)中铅(Pb) 、汞(Hg) 、六价铬(Cr(VI)) 、多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的含量分别不得超过1000ppm,镉(Cd)的含量不得超过100ppm。

  一、定义:

  RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚,多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

  二、指令

  欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)

  《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品,前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。

  RoHS范围:仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。

  不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——Vehicle ELV,汽车指令;电池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC

  不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令第8,9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。

  RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品,主要包括: 白家电,如电冰箱,洗衣机,微波炉,空调,吸尘器,热水器等, 黑家电,如音频、视频产品,DVD,CD,电视接收机,IT产品,数码产品,通信产品等; 电动工具,电动电子玩具 ,医疗电气设备。

  1. 铅(Pb) 使用该物质的例子:焊料、玻璃、PVC稳定剂

  2. 汞(Hg)(水银)使用该物质的例子:温控器、传感器、开关和继电器、灯泡

  3. 镉(Cd ) 使用该物质的例子:开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池

  4. 六价铬(Cr 6+ ) 使用该物质的例子:金属防腐蚀涂层

  5. 多溴联苯(PBBS) 使用该物质的例子:阻燃剂,PCB、连接器、塑料外壳

  6. 多溴二苯醚(PBDE) 使用该物质的例子:阻燃剂,PCB、连接器、塑料外壳

  四、测试原则

  根据欧盟WEEE&RoHS指令要求,国内具备资质的第三方检测机构是将产品根据材质进行拆分,以不同的材质分别进行有害物质的检测。一般来说:

  金属材质需测试四种有害金属元素如(Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬)

  塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂(多溴联苯PBB/多溴二苯醚PBDE)

  同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试(94/62/EEC)

  以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度:

  镉:小于100ppm

  铅:小于1000ppm

  钢合金中小于3500ppm

  铝合金中小于4000ppm

  铜合金中小于40000ppm

  汞:小于1000ppm

  六价铬:小于1000ppm

  五、欧盟27个成员国:

  英国(2016年退出欧盟),法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、 斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚 。

  六、RoHS指令的涵盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品:

  1、大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等

  2、小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等

  3、IT及通讯仪器:计算机、传真机、电话机、手机等

  4、民用装置:收音机、电视机、录象机、乐器等

  5、照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置

  6、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等

  7、玩具/娱乐、体育器械:电动车、电视游戏机、自动赌博机等

  8、医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等

  9、监视/控制装置:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等

  10、自动售货机它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。

  七、测试方法

  将相关产品送往专业实验室进行检测,要将产品拆分为单一材质既均一材质后进行测试,其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质是否符合RoHS指令要求,若符合就可获得RoHS合格报告和证书,若不符合,就得另找符合要求的产品进行替代。

  八、ROHS认证机构的测试详细流程:

  1、按照ROHS认证机构的要求填写ROHS认证申请表,申请表可以联系亿博检测领取,也可以在ROHS认证中心的官方网站上自行下载,填写完毕后邮寄到指定地点。

  2、选择第三方测试机构,完成对产品的测试环节。对于企业来说,选择ROHS代办机构可以选择全委托类型(产品的测试、认证均由ROHS代办机构完成),也可以选择半委托认证方式(只由ROHS代办机构完成产品的测试环节,产品的认证环节由企业自行完成)。两种不同的委托方式,ROHS代办机构的收费标准也会不同,一般来说,选择全委托式的方式ROHS代办机构收费更划算。

  3、向选定的代办机构打款,代办机构完成企业提供的样品的测试环节,ROHS认证对产品的测试周期较短,一般将样品交给ROHS代办机构后,只需要一周左右的时间就能完成样品的测试环节。

  4、样品测试环节通过后,将会由ROHS认证机构颁发ROHS认证报告,一般是采取快递的方式邮寄到企业预留的地址。如果企业有特殊要求,也可以派专人到ROHS认证机构中心亲自去取ROHS认证报告。

  九、认证意义

  产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估量的损害,届时您的产品无人问津,痛失市场,假如您的产品侥幸进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有可能导致整个企业关门倒闭。

  不少大型企业对RoHS认证早有研究,早有准备,而且不少产品已通过RoHS认证,但仍有不少中小型企业对RoHS认证仍相当陌生,一知半解、雾里看花、不清不楚、不知从何下手,不知找谁认证。

  RoHS 2.0(2011/65/EU)于2011年7月21日生效,并于2013年1月3日正式实施(2002/95/EC同日废止) 。

  RoHS2.0重要变化

  纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。

  管控产品范围扩大新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备,增加第 11 类其他电子电气设备。为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管 控过渡期。

  优先选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选,将来可能纳入管控。

  HBCDD 六溴环十二烷 1000ppm

  DEHP 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯 1000ppm

  DBP 邻苯二甲酸二丁酯 1000ppm

  BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 1000ppm

  新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项(铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE);没有增加之前业界提到的四项(HBCDD、DEHP、DBP和BBP),只是优先评估。

  作为中国电子电气产品制造企业非常熟悉的一项指令,其出台历程可谓是一波三折。由于修订过程中各方分歧较大,因此这项本来意欲在2009年就出台的修订案一拖再拖。特别是就是否扩大产品范围和受限物质的范围,欧盟内部包括委员会、欧洲议会、理事会、业界、NGO等都进行了激烈的争论。

  2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在:

  1. 扩大了产品范围:将医疗器材、监控设备纳入管控范围,此外还增加了未包含于先前十大电子电气设备之中的第十一类产品。将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内(包括线缆和备用零部件),对于第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器(包括工业监控仪器)规定了一定的过渡期,此外,还针对这两类产品给出了20项的豁免(列于附件IV中);

  扩大的电子电气产品法规适用日程表:

  – 2014年7月22日 医疗器材及监控设备

  – 2016年7月22日 体外诊断医疗设备

  – 2017年7月22日 工业监控设备

  – 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令适用范围的电子电气设备

  2. 管控物质的范围未扩大,还是维持了原有的六种物质的原限量要求,但是提出了今后的审查过程中,要对包括DEHP等在内的物质优先进行考察,为指令今后扩大管控物质的范围铺路;

  3.对制造商、进口商和分销商有更明确的定义,并且进一步规范其职责。另外,制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的EEE产品进行登记,并将相关资讯传递给分销商。可指定授权代表,代替欧盟境外制造商履行符合CE标示和RoHS指令相关职责。

  4. 规定了产品需贴附CE标志及CE标志的相关事宜:EEE产品投放于市场之前,制造商/进口商/分销商需确保已依据768/2008/EC 附录II 模组A的符合性评估程序进行了相关评估,并且必须在最终产品贴上加贴CE 标识。其相关技术文件及欧盟符合性声明书需至少保留10年。

  本指令将在发布于OJ第20日起生效,成员国需要在2013年1月2日前将其转化为本国法律,即新指令将在2013年1月3日正式实施,旧指令2002/95/EC同时废止。

  2011/65/EU的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响,特别是由于将医疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围,因此对这两类制造企业的影响将是非常巨大的;此外,由于电子电气产品上需要贴附CE标志,因此,对业界符合指令的要求,也将是一个巨大的挑战。


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